Ayer domingo os deje algunas web amigas que versan sobre cocina y gastronomía. Hoy os quiero dejar una web muy especial y querida para mí. Se trata de la página de una fundación relacionada con una enfermedad genética que hoy por hoy no tiene cura y que afecta sobre todo a niños desde muy pequeños, aunque según qué grados se puede desarollar a lo largo de la vida: la Atrofia Muscular Espinal (AME).
Lo peor de esto es que, al ser una enfermedad de las llamadas raras y de las que hay pocos casos, se dedican pocos medios a la investigación, por lo que cualquier colaboración o idea es bienvenida. Así que desde este mi blog os dejo el enlace a esta página como homenaje y cariño hacia mi pequeño Javier, al que por cierto, le encanta el chocolate, el helado de nata, la nata montada y un montón de dulces. Un niño precioso que se merece, como todos, una vida plena y poder jugar, saltar, correr, andar... Os invito a visitarla. Gracias
http://www.fundame.net/
Lo peor de esto es que, al ser una enfermedad de las llamadas raras y de las que hay pocos casos, se dedican pocos medios a la investigación, por lo que cualquier colaboración o idea es bienvenida. Así que desde este mi blog os dejo el enlace a esta página como homenaje y cariño hacia mi pequeño Javier, al que por cierto, le encanta el chocolate, el helado de nata, la nata montada y un montón de dulces. Un niño precioso que se merece, como todos, una vida plena y poder jugar, saltar, correr, andar... Os invito a visitarla. Gracias
http://www.fundame.net/
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